Электронный каталог НБ БНТУ

👓
rus
Научная библиотека БНТУ
Режим работы: Пн-Пт.
- читальные залы с 9:00 до 20:00
- абонементы с 9:00 до 19:00
Сб. с 9:00 до 16:45. Вс. - выходной.
Адреса: г. Минск, ул. Я. Коласа, 16 (читальные залы)
пр. Независимости, 65 (абонементы и читальные залы)

ОНЛАЙН-ЗАКАЗ книг из каталога

ФИЛИАЛЫ

КНИГООБЕСПЕЧЕННОСТЬ

Поиск :

  • Новые поступления
  • Простой поиск
  • Расширенный поиск

  • Авторы
  • Издательства
  • Серии
  • Тезаурус (Рубрики)

  • Учебная литература:
    • По дисциплинам
    • По специальностям
    • По специализациям
    • По кафедрам
    • Список дисциплин

  • Информация о фонде
  • Помощь

Личный кабинет :


Электронный каталог: Гурский, А.Л. - Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиност...

Гурский, А.Л. - Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиност...

Статья
Автор: Гурский, А.Л.
Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя хiмiчных навук: Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиност...
Direct transformation of i-steroid methyl ethers in 6-ketones: the use in the synthesis of brassinosteroids
б.г.
ISBN отсутствует

На полку На полку


Статья

Гурский, А.Л.
Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиностероидов = Direct transformation of i-steroid methyl ethers in 6-ketones: the use in the synthesis of brassinosteroids / А.Л. Гурский ; А. Л. Гурский, В. Н. Жабинский, В. А. Хрипач. – DOI 10.29235/1561-8331-2019-55-2-175-181 // Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя хiмiчных навук / гл. ред. С.А. Усанов ; учредитель Национальная академия наук Беларуси (Минск). – 2019. – Т.55 N2. – С. 175-181. – На рус. яз.

Разработан одностадийный метод трансформации 3а,5-цикло-6β-метиловых эфиров стероидов в соответствующие 3а,5-цикло-6-кетоны - ключевые интермедиаты в синтезе брассиностероидов под действием метил(трифторметил)диоксирана. Возможности метода продемонстрированы на примере получения биосинтетического предшественника брассинолида - 3-дегидротеастерона.
A one-step method for the transformation of 3a,5-cyclo-6β-methyl ethers of steroids into the corresponding 3a,5-cyclo-6-ketones under the action of methyl (trifluoromethyl) dioxirane has been developed. The possibilities of the method have been demonstrated by preparing 3-dehydrotesterone, the biosynthetic precursor of brassinolide.

547.92

общий = БД Наука
общий = БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
общий = БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
общий = БРАССИНОСТЕРОИДЫ
общий = ОКИСЛЕНИЕ
общий = СТЕРОИДЫ

Привязано к:

Отобрать для печати: страницу | инверсия | сброс | печать(0)

Экз. чит. зала
Выпуск

Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя хiмiчных навук Т.55 N2
Беларуская навука, 2019 г.
ISBN отсутствует
ОПИ


На полку На полку


© Все права защищены ООО "Компания Либэр" , 2009 - 2026  v.20.218