Поиск :
Личный кабинет :
Электронный каталог: Гурский, А.Л. - Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиност...
Гурский, А.Л. - Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиност...
Статья
Автор: Гурский, А.Л.
Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя хiмiчных навук: Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиност...
Direct transformation of i-steroid methyl ethers in 6-ketones: the use in the synthesis of brassinosteroids
б.г.
ISBN отсутствует
Автор: Гурский, А.Л.
Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя хiмiчных навук: Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиност...
Direct transformation of i-steroid methyl ethers in 6-ketones: the use in the synthesis of brassinosteroids
б.г.
ISBN отсутствует
Статья
Гурский, А.Л.
Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиностероидов = Direct transformation of i-steroid methyl ethers in 6-ketones: the use in the synthesis of brassinosteroids / А.Л. Гурский; А. Л. Гурский, В. Н. Жабинский, В. А. Хрипач. – DOI 10.29235/1561-8331-2019-55-2-175-181 // Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя хiмiчных навук / гл. ред. С.А. Усанов; учредитель Национальная академия наук Беларуси (Минск). – 2019. – Т.55 N2. – С. 175-181. – На рус. яз.
Разработан одностадийный метод трансформации 3а,5-цикло-6β-метиловых эфиров стероидов в соответствующие 3а,5-цикло-6-кетоны - ключевые интермедиаты в синтезе брассиностероидов под действием метил(трифторметил)диоксирана. Возможности метода продемонстрированы на примере получения биосинтетического предшественника брассинолида - 3-дегидротеастерона.
A one-step method for the transformation of 3a,5-cyclo-6β-methyl ethers of steroids into the corresponding 3a,5-cyclo-6-ketones under the action of methyl (trifluoromethyl) dioxirane has been developed. The possibilities of the method have been demonstrated by preparing 3-dehydrotesterone, the biosynthetic precursor of brassinolide.
547.92
общий = БД Наука
общий = БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
общий = БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
общий = БРАССИНОСТЕРОИДЫ
общий = ОКИСЛЕНИЕ
общий = СТЕРОИДЫ
Гурский, А.Л.
Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиностероидов = Direct transformation of i-steroid methyl ethers in 6-ketones: the use in the synthesis of brassinosteroids / А.Л. Гурский; А. Л. Гурский, В. Н. Жабинский, В. А. Хрипач. – DOI 10.29235/1561-8331-2019-55-2-175-181 // Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя хiмiчных навук / гл. ред. С.А. Усанов; учредитель Национальная академия наук Беларуси (Минск). – 2019. – Т.55 N2. – С. 175-181. – На рус. яз.
Разработан одностадийный метод трансформации 3а,5-цикло-6β-метиловых эфиров стероидов в соответствующие 3а,5-цикло-6-кетоны - ключевые интермедиаты в синтезе брассиностероидов под действием метил(трифторметил)диоксирана. Возможности метода продемонстрированы на примере получения биосинтетического предшественника брассинолида - 3-дегидротеастерона.
A one-step method for the transformation of 3a,5-cyclo-6β-methyl ethers of steroids into the corresponding 3a,5-cyclo-6-ketones under the action of methyl (trifluoromethyl) dioxirane has been developed. The possibilities of the method have been demonstrated by preparing 3-dehydrotesterone, the biosynthetic precursor of brassinolide.
547.92
общий = БД Наука
общий = БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
общий = БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
общий = БРАССИНОСТЕРОИДЫ
общий = ОКИСЛЕНИЕ
общий = СТЕРОИДЫ