Электронный каталог НБ БНТУ

rus
Научная библиотека БНТУ
Режим работы: Пн-Пт.
- читальные залы с 9:00 до 20:00
- абонементы с 9:00 до 19:00
Сб. с 9:00 до 16:45. Вс. - выходной.
Адреса: г. Минск, ул. Я. Коласа, 16 (читальные залы)
пр. Независимости, 65 (абонементы и читальные залы)

ОНЛАЙН-ЗАКАЗ книг из каталога

ФИЛИАЛЫ

КНИГООБЕСПЕЧЕННОСТЬ

Поиск :

  • Новые поступления
  • Простой поиск
  • Расширенный поиск

  • Авторы
  • Издательства
  • Серии
  • Тезаурус (Рубрики)

  • Учебная литература:
    • По дисциплинам
    • По специальностям
    • По специализациям
    • По кафедрам
    • Список дисциплин

  • Информация о фонде
  • Помощь

Личный кабинет :


Электронный каталог: Гурский, А.Л. - Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиност...

Гурский, А.Л. - Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиност...

Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиност...
Статья
Автор:
Гурский, А.Л.
Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя хiмiчных навук: Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиност...
Direct transformation of i-steroid methyl ethers in 6-ketones: the use in the synthesis of brassinosteroids
б.г.
ISBN отсутствует

На полку На полку


Статья

Гурский, А.Л.
Прямая трансформация і-стероидных метиловых эфиров в 6-кетоны: использование в синтезе брассиностероидов = Direct transformation of i-steroid methyl ethers in 6-ketones: the use in the synthesis of brassinosteroids / А.Л. Гурский; А. Л. Гурский, В. Н. Жабинский, В. А. Хрипач. – DOI 10.29235/1561-8331-2019-55-2-175-181 // Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя хiмiчных навук / гл. ред. С.А. Усанов; учредитель Национальная академия наук Беларуси (Минск). – 2019. – Т.55 N2. – С. 175-181. – На рус. яз.

Разработан одностадийный метод трансформации 3а,5-цикло-6β-метиловых эфиров стероидов в соответствующие 3а,5-цикло-6-кетоны - ключевые интермедиаты в синтезе брассиностероидов под действием метил(трифторметил)диоксирана. Возможности метода продемонстрированы на примере получения биосинтетического предшественника брассинолида - 3-дегидротеастерона.
A one-step method for the transformation of 3a,5-cyclo-6β-methyl ethers of steroids into the corresponding 3a,5-cyclo-6-ketones under the action of methyl (trifluoromethyl) dioxirane has been developed. The possibilities of the method have been demonstrated by preparing 3-dehydrotesterone, the biosynthetic precursor of brassinolide.

547.92

общий = БД Наука
общий = БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
общий = БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
общий = БРАССИНОСТЕРОИДЫ
общий = ОКИСЛЕНИЕ
общий = СТЕРОИДЫ

Привязано к:

Отобрать для печати: страницу | инверсия | сброс | печать(0)
Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя хiмiчных навук
Экз. чит. зала
Выпуск

Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя хiмiчных навук Т.55 N2
Беларуская навука, 2019 г.
ISBN отсутствует
ОПИ


На полку На полку


© Все права защищены ООО "Компания Либэр" , 2009 - 2025  v.20.121