Поиск :
Личный кабинет :
Электронный каталог: Гоголева, С.Д. - Квантово-механические расчеты производных тиофлавина т (bta-0, bta-1, bta-2)
Гоголева, С.Д. - Квантово-механические расчеты производных тиофлавина т (bta-0, bta-1, bta-2)
Статья
Автор: Гоголева, С.Д.
Веснiк Гродзенскага дзяржаўнага унiверсiтэта iмя Янкi Купалы. Серыя 2. Матэматыка. Фiзiка. Iнфарматыка, вылiчальная тэхнiка i кiраванне: Квантово-механические расчеты производных тиофлавина т (bta-0, bta-1, bta-2)
Quantum-chemical calculations of thioflavin t derivatives (bta-0, bta-1, bta-2)
б.г.
ISBN отсутствует
Автор: Гоголева, С.Д.
Веснiк Гродзенскага дзяржаўнага унiверсiтэта iмя Янкi Купалы. Серыя 2. Матэматыка. Фiзiка. Iнфарматыка, вылiчальная тэхнiка i кiраванне: Квантово-механические расчеты производных тиофлавина т (bta-0, bta-1, bta-2)
Quantum-chemical calculations of thioflavin t derivatives (bta-0, bta-1, bta-2)
б.г.
ISBN отсутствует
На полку
Статья
Гоголева, С.Д.
Квантово-механические расчеты производных тиофлавина т (bta-0, bta-1, bta-2) = Quantum-chemical calculations of thioflavin t derivatives (bta-0, bta-1, bta-2) / С. Д. Гоголева, В. И. Степуро // Веснiк Гродзенскага дзяржаўнага унiверсiтэта iмя Янкi Купалы. Серыя 2. Матэматыка. Фiзiка. Iнфарматыка, вылiчальная тэхнiка i кiраванне: навуковы часопiс / гал. рэд. I.Ф. Кiтурка; заснавальнiк Гродзенскi дзяржауны унiверсiтэт iмя Я. Купалы. – 2018. – Т.8 N1. – С. 96-104. – На рус. яз.
Во введении дан краткий обзор по проблеме исследования молекулярных роторов, моторов и наноустройств. Рассмотрены флуоресцентные молекулярные роторы как потенциальные прототипы фотоуправляемых наноустройств. Описаны структурные свойства тиофлавина Т (ThT) - соединения, относящегося к классу флуоресцентных молекулярных роторов. Целью работы явилось изучение влияния метильных заместителей в анилиновом цикле тиофлавина Т на характер поверхностей потенциальной энергии основного и возбужденного состояний в молекулах производных ThT (ВТА-0, ВТА-1, ВТА-2). В основной части обсуждена возможность отнесения производных тиофлавина Т к классу флуоресцентных молекулярных роторов. Методами квантовой химии получены данные об энергии основного S0 и возбужденного S1 состояний изучаемых молекул, а также силы осциллятора оптического перехода S0-S1 в зависимости от двугранного угла между плоскостями бензтиазолового и анилинового фрагментов. Геометрию катионных форм производных ThT (BTA-0, BTA-1 и BTA-2) в основном состоянии определяли с помощью метода B3LYP/6-31G(d). В работе показано влияние структуры производных ThT на разность энергий LE- и TICT-состояний. Результаты квантово-химических расчетов указывают на возможность индуцирования внутримолекулярного переноса заряда, сопровождаемого поворотом фрагментов молекулы, с образованием нефлуоресцирующего TICT- состояния при фотовозбуждении молекул BTA-0, BTA-1 и BTA-2. Научная новизна полученных результатов состоит в выявлении влияния структурных факторов на вид поверхностей потенциальной энергии в молекулах производных ThT, что может быть использовано для создания нового класса фотоуправляемых молекулярных устройств. Область применения полученных результатов - нанотехнология, медицина и биология.
In the introduction it is given a brief review of the problem of studying molecular rotors, motors, and nanodevices. Fluorescent molecular rotors are considered as potential prototypes of photocontrollable nanodevices. The structural properties of thioflavin T as an example of fluorescent molecular rotors are described. The goal of this article is to study the effect of methyl substituents in the aniline cycle on nature of the ground and excited potential energy surfaces for ThT derivatives (BTA-0, BTA-1, BTA-2). In the main part the possibility of assigning thioflavin T derivatives to the class of fluorescent molecular rotors is discussed. Using quantum chemistry methods it is obtained data on energy of the ground S0 and excited S1 states of the molecules under study, as well as the oscillator strengths of the optical transition S0-S1, as a function of the dihedral angle between the planes of benzothiazole and aniline fragments. Geometry of cationic formsof ThT derivatives (BTA-0, BTA-1 and BTA-2) in the ground state is determined using B3LYP/6-31G(d) method. In this research the relationship between the structure of the ThT derivatives and the energy difference between the LE- and TICT states is shown. The results of quantum chemical calculations indicate possibility of photoinduced intramolecular charge transfer accompanied by rotation of the molecule fragments to form a non-fluorescing TICT state upon photoexcitation of BTA-0, BTA-1, and BTA-2 molecules. Effects of structural factors on potential energy surfaces in ThT derivatives have not been studied earlier and this information represents scientific significance of the obtained results. The obtained data can be used to develop a new class of photocontrollable molecular devices. The field of application of the obtained results is nanotechnology, medicine and biology.
544.18
общий = БД Наука
общий = ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
общий = МОЛЕКУЛЯРНЫЕ НАНОСТРУКТУРЫ
общий = МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИСТЕМЫ
общий = ПЕРЕНОС ЗАРЯДА
общий = РОТОРЫ
общий = ПРОИЗВОДНЫЕ (хим.)
общий = ТИОФЛАВИН
общий = КВАНТОВАЯ ХИМИЯ
Гоголева, С.Д.
Квантово-механические расчеты производных тиофлавина т (bta-0, bta-1, bta-2) = Quantum-chemical calculations of thioflavin t derivatives (bta-0, bta-1, bta-2) / С. Д. Гоголева, В. И. Степуро // Веснiк Гродзенскага дзяржаўнага унiверсiтэта iмя Янкi Купалы. Серыя 2. Матэматыка. Фiзiка. Iнфарматыка, вылiчальная тэхнiка i кiраванне: навуковы часопiс / гал. рэд. I.Ф. Кiтурка; заснавальнiк Гродзенскi дзяржауны унiверсiтэт iмя Я. Купалы. – 2018. – Т.8 N1. – С. 96-104. – На рус. яз.
Во введении дан краткий обзор по проблеме исследования молекулярных роторов, моторов и наноустройств. Рассмотрены флуоресцентные молекулярные роторы как потенциальные прототипы фотоуправляемых наноустройств. Описаны структурные свойства тиофлавина Т (ThT) - соединения, относящегося к классу флуоресцентных молекулярных роторов. Целью работы явилось изучение влияния метильных заместителей в анилиновом цикле тиофлавина Т на характер поверхностей потенциальной энергии основного и возбужденного состояний в молекулах производных ThT (ВТА-0, ВТА-1, ВТА-2). В основной части обсуждена возможность отнесения производных тиофлавина Т к классу флуоресцентных молекулярных роторов. Методами квантовой химии получены данные об энергии основного S0 и возбужденного S1 состояний изучаемых молекул, а также силы осциллятора оптического перехода S0-S1 в зависимости от двугранного угла между плоскостями бензтиазолового и анилинового фрагментов. Геометрию катионных форм производных ThT (BTA-0, BTA-1 и BTA-2) в основном состоянии определяли с помощью метода B3LYP/6-31G(d). В работе показано влияние структуры производных ThT на разность энергий LE- и TICT-состояний. Результаты квантово-химических расчетов указывают на возможность индуцирования внутримолекулярного переноса заряда, сопровождаемого поворотом фрагментов молекулы, с образованием нефлуоресцирующего TICT- состояния при фотовозбуждении молекул BTA-0, BTA-1 и BTA-2. Научная новизна полученных результатов состоит в выявлении влияния структурных факторов на вид поверхностей потенциальной энергии в молекулах производных ThT, что может быть использовано для создания нового класса фотоуправляемых молекулярных устройств. Область применения полученных результатов - нанотехнология, медицина и биология.
In the introduction it is given a brief review of the problem of studying molecular rotors, motors, and nanodevices. Fluorescent molecular rotors are considered as potential prototypes of photocontrollable nanodevices. The structural properties of thioflavin T as an example of fluorescent molecular rotors are described. The goal of this article is to study the effect of methyl substituents in the aniline cycle on nature of the ground and excited potential energy surfaces for ThT derivatives (BTA-0, BTA-1, BTA-2). In the main part the possibility of assigning thioflavin T derivatives to the class of fluorescent molecular rotors is discussed. Using quantum chemistry methods it is obtained data on energy of the ground S0 and excited S1 states of the molecules under study, as well as the oscillator strengths of the optical transition S0-S1, as a function of the dihedral angle between the planes of benzothiazole and aniline fragments. Geometry of cationic formsof ThT derivatives (BTA-0, BTA-1 and BTA-2) in the ground state is determined using B3LYP/6-31G(d) method. In this research the relationship between the structure of the ThT derivatives and the energy difference between the LE- and TICT states is shown. The results of quantum chemical calculations indicate possibility of photoinduced intramolecular charge transfer accompanied by rotation of the molecule fragments to form a non-fluorescing TICT state upon photoexcitation of BTA-0, BTA-1, and BTA-2 molecules. Effects of structural factors on potential energy surfaces in ThT derivatives have not been studied earlier and this information represents scientific significance of the obtained results. The obtained data can be used to develop a new class of photocontrollable molecular devices. The field of application of the obtained results is nanotechnology, medicine and biology.
544.18
общий = БД Наука
общий = ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
общий = МОЛЕКУЛЯРНЫЕ НАНОСТРУКТУРЫ
общий = МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИСТЕМЫ
общий = ПЕРЕНОС ЗАРЯДА
общий = РОТОРЫ
общий = ПРОИЗВОДНЫЕ (хим.)
общий = ТИОФЛАВИН
общий = КВАНТОВАЯ ХИМИЯ
