Электронный каталог НБ БНТУ

Статья

Excited states relaxation in covalently linked dyads and triads based on tryptophan, deuteroporphyrin and naphthoquinone = Релаксация возбужденных состояний в ковалентно связанных диадах и триадах на основе триптофана, дейтеропорфирина и хинона / E. I. Zenkevich [et al.]. – DOI 10.6060/mhc181224z // Макрогетероциклы / гл. ред. О.И. Койфман. – 2019. – Т.12 №1. – P. 47-57. - Журнала нет в фонде библиотеки. – На англ. яз.

Steady-state and time-resolved spectral-fluorescent characteristics have been measured for covalently linked dyads and triads consisting of deuteroporphyrin IX being attached via b-positions either to naphthoquinone or to one or two tryptophan residues in solutions of various polarity at 293 K. For the tryptophan-porphyrin dyad it was shown that experimental (FETexper=0.75) and theoretical (FETtheor=0.87) values of the energy transfer efficiency are in a reasonable agreement and the Foerster theory of inductive resonance is still applicable to weakly interacting donor-acceptor systems at intercenter distances RDA≈19÷25 Å. For the porphyrin-quinone dyad and tryptophan-porphyrin-quinone triad in dimethylformamide at 293 K, it was argued that the porphyrin fluorescence quenching may be appropriately described by the semi-classical Marcus theory as an endergonic or moderately exergonic non-adiabatic photoinduced electron transfer occurring within the “normal” region with the rate constant kPET=2.7⋅108 s-1. The quantitative experimental and theoretical analysis of both energy and photoinduced electron transfer processes for the systems under study leads to the conclusion that the formation of folded conformations is hardly realized for the dyads and triads in liquid solvents at ambient temperature.
Для диад и триад, состоящих из дейтеропорфирина IX и хинона или одной либо двух молекул триптофана, ковалентно присоединенных по остаткам пропионовой кислоты в b-положениях порфирина, выполнены измерения стационарных и время-разрешенных спектрально-флуоресцентных характеристик в растворах различной полярности при 295 К. Для диад триптофан-порфирин было показано, что экспериментальные (FПЭэкспер=0.75) и теоретические (FПЭтеор=0.87) значения эффективности переноса энергии находятся в разумном соответствии, и теория индуктивного резонанса Ферстера применима для слабо взаимодействующих донорно-акцепторных систем на расстояниях RДА≈19÷25 Å. Для диады порфирин-хинон и триады триптофанпорфирин-хинон в диметилформамиде при 293 К обосновано, что тушение флуоресценции порфирина может быть адекватно описано полуклассической теорией Маркуса как эндотермический или слабо экзотермический неадиабатический фотоиндуцированный перенос электрона, происходящий в «нормальной» области с вероятностью kФПЭ=2.7⋅108с-1. На основании количественного экспериментального и теоретического анализа процессов переноса энергии и фотоиндуцированного переноса электрона обосновано, что формирование свернутых конформаций диад и триад маловероятно в жидких растворителях при комнатной температуре.

53.08

общий = БД Труды научных работников БНТУ : 2019г.
труды сотрудников БНТУ = Факультет информационных технологий и робототехники : кафедра "Техническая физика"
труды сотрудников БНТУ = Физика. Механика. Гидравлика (труды)
общий = РЕЛАКСАЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
общий = РЕЛАКСАЦИЯ (физ.)
общий = ПОРФИРИНЫ
общий = ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
общий = ИЗМЕРЕНИЕ
общий = РАСТВОРЫ